Mot clé "Food and Drug Administration (FDA)" - Liste des dernières actualités (58 résultats)

16/04 RFK Jr. fait face au barrage des démocrates lors des audiences de la Chambre

Kennedy a doublé certaines de ses actions les plus controversées, mais a également cédé du terrain sur la rougeole.

15/03 Mise à jour du rappel de multivitamines pour 25 États alors que la FDA fixe le niveau de risque

Il a été lancé volontairement après qu’une inspection de la Food and Drug Administration des États-Unis ait révélé que le produit était déficient.

06/03 Mise à jour du rappel de saumon alors que la FDA fixe le niveau de risque

L'exposition à ce produit pourrait provoquer des fausses couches et des mortinaissances ainsi que des infections graves.

03/03 De nouveaux tests de Consumer Reports révèlent des métaux lourds dans de nombreuses préparations pour nourrissons

Près de la moitié des formules testées par Consumer Reports sont qualifiées de « meilleurs choix », mais les limites fédérales sur l'arsenic n'existent toujours pas.

27/02 La scission Trump-MAHA complique l’agenda de mi-mandat

La politique vaccinale est en train de devenir un fil conducteur dans les efforts visant à restructurer la santé publique avant les élections de mi-mandat.

24/02 La FDA facilite les examens des traitements contre les maladies rares

La FDA évaluerait les traitements contre les maladies rares qui ne peuvent pas être soumis aux essais cliniques traditionnels.

17/02 Le projet de loi TN créerait une licence pour vendre du tabac et des produits de vapotage

Les législateurs du Tennessee présentent un plan pour lutter contre le vapotage chez les jeunes.

16/02 Kennedy dit que la FDA « donnera suite à » la pétition sur les aliments ultra-transformés, mais n'indique aucune nouvelle règle

Kennedy a mis en garde contre les dangers des aliments ultra-transformés dans « 60 Minutes », mais a ajouté : « Je ne dis pas que nous allons les réglementer ».

12/02 Le rejet de Moderna ajoute au nuage de vaccins sous Trump

Les experts médicaux préviennent que les États-Unis pourraient passer à côté de nouveaux vaccins prometteurs s’ils n’adoptent pas cette technologie.

02/02 Un projet de loi de l'Utah permettrait aux pharmacies de distribuer de l'ivermectine

Rendre l’ivermectine plus facile d’accès pourrait avoir de graves conséquences sur la santé publique, selon les experts médicaux.

12/01 La tentative du chef de la FDA d'accélérer l'examen des médicaments se heurte à des turbulences

Le Congrès et l’establishment médical se demandent s’ils ne font pas passer la politique avant la science.

04/12 Énorme rappel de fromage râpé vendu chez Aldi, Target et Walmart en raison de problèmes de fragments métalliques

Consultez la liste des produits concernés ici.

04/12 Scoop : Kennedy s'implique personnellement dans le drame du personnel de la FDA

Il a rencontré le principal organisme de réglementation des médicaments de la FDA, craignant que l'agence soit en pleine tourmente, ont déclaré à Axios deux sources proches du dossier.

11/11 Trump dit que « nous pouvons réformer » SNAP

"SNAP est censé l'être si vous êtes déprimé", a déclaré Trump ce soir sur Fox News.

10/11 La FDA supprime l’avertissement « boîte noire » concernant l’hormonothérapie de la ménopause

Ce changement pourrait inciter les femmes à suivre des traitements hormonaux pour la ménopause.

30/10 En raison de bactéries dangereuses...un rappel d'urgence de lingettes Neutrogena dans 4 États américains

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a émis un rappel officiel de l'un des produits de soin de la peau les plus populaires de Neutrogena, les lingettes nettoyantes ultra-douces démaquillantes, suite à la découverte d'une contamination bactérienne dans le produit.

17/10 La FDA dévoile neuf médicaments bénéficiant d'examens simplifiés

Les neuf traitements pourraient être évalués dans un à deux mois dans le cadre du processus rationalisé.

16/10 Publix rappelle des glaces contaminées dans les rayons

Les personnes allergiques ou très sensibles aux œufs pourraient souffrir de réactions graves.

10/10 Le rappel du kimchi déclenche un avertissement sur les risques les plus élevés pour les consommateurs

La Food and Drug Administration a émis un avertissement de classe I concernant le rappel de maquereau kimchi vieilli à New York et au New Jersey.

08/10 Les suppléments à l'ère Kennedy ne sont pas totalement immunisés

HHS dit à Axios qu'il fonctionne pour «trouver le bon équilibre» entre la santé publique et le choix personnel.

02/10 Avantages WIC et SNAP pour des millions d'Américains à risque si la fermeture se poursuit

Des millions d'Américains risquent de perdre l'accès aux avantages sociaux du WIC et de SNAP si l'arrêt se poursuit à long terme.

30/09 CUCUMBUME RAPPEL MISE à jour alors que la FDA établit le niveau de risque le plus élevé

La FDA a publié une classification de classe I pour le rappel des produits de concombre en raison de la contamination de Salmonella

23/09 Pourquoi l’insuline, cruciale face au diabète, reste inaccessible à des millions de patients

À l’heure actuelle, des millions de patients diabétiques dans le monde n’ont pas accès à l’insuline. Pourquoi et comment les gouvernements peuvent-ils changer les choses ?

22/09 La FDA étend l'avertissement des crevettes radioactives comme deux autres marques rappelées

Les marques ont peut-être été contaminée par le césium-137, un isotope radioactif.

06/08 Exclusif - Poll: 92% des électeurs de Trump veulent que la FDA protège les Américains des drogues chinoises dangereuses

Quatre-vingt-douze pour cent des électeurs de Trump veulent que la FDA fasse plus pour protéger les Américains contre les médicaments sur ordonnance dangereux, a révélé un sondage.

25/07 Cette IA fabrique des études bidon… et l’agence sanitaire américaine l’utilise pour autoriser des médicaments !

La FDA américaine a adopté en grande pompe une IA pour accélérer la mise sur le marché de médicaments. Mais voilà, elle hallucine des études scientifiques. La sécurité des médicaments est-elle...

26/06 Rappel du riz à l'échelle nationale car les problèmes de la FDA risquent l'avertissement

Naturmills US Inc. a publié un rappel volontaire pour de nombreux produits de riz le 13 mai, qui a maintenant reçu une classification des risques de classe II.

14/06 La FDA fait «beaucoup de progrès» sur la 1ère examen de la formule pour bébé dans des décennies

La FDA fait "beaucoup de progrès" pour améliorer la qualité de la formule de bébé, Health Sec. Robert F. Kennedy Jr. a déclaré mercredi. 

30/04 RFK Jr. affirme que le HHS de Biden «est devenu un collaborateur dans la traite des enfants»

Le secrétaire du HHS, Robert F. Kennedy Jr., a affirmé que le HHS sous l'administration Biden avait été un «collaborateur à la traite des enfants».

15/04 PETA remercie Trump Admin d'avoir supprimé les tests animaux à la FDA, EPA

PETA a salué l'administration Trump pour avoir travaillé pour mettre fin aux tests animaux dans la FDA et l'EPA, les remerciant pour "aider à épargner des dizaines de milliers d'animaux chaque année".

18/03 La FDA lance «Operation Stork Speed» pour assurer la sécurité des formules pour nourrissons

La FDA commencera le processus d'examen des nutriments et augmentera les tests des métaux lourds et d'autres contaminants dans les préparations infantiles, selon HHS.

15/01 Un colorant alimentaire ajouté aux aliments et aux boissons a été interdit aux États-Unis.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé que le colorant alimentaire appelé « Red No.3 », un additif utilisé dans les aliments et les boissons, a été interdit.

08/12 Rapport : La FDA pourrait interdire le colorant alimentaire artificiel rouge n°3

La Food and Drug Administration pourrait décider d'interdire le colorant alimentaire rouge artificiel dans les aliments et les boissons dans "les prochaines semaines", selon un rapport.

27/11 Les États-Unis interdisent 29 entités chinoises qui utilisent des esclaves ouïghours

Le ministère de la Sécurité intérieure ajoute 29 entités chinoises supplémentaires à sa liste d'exportateurs interdits pour recours présumé au travail forcé.

08/11 Kennedy Jr. dit qu'il supprimerait des départements entiers de la FDA

Robert F. Kennedy Jr. a déclaré qu'il supprimerait « des départements entiers » de la Food and Drug Administration (FDA).

07/06 La vente de lait cru est légale en Virginie-Occidentale à partir de vendredi

La consommation de lait cru est légale depuis 2016 en Virginie occidentale.

01/06 Le fruit emblématique d'un pays américain interdit aux USA en raison de sa toxicité

Connu pour ses puissants antioxydants et ses risques, ce fruit a été interdit aux Etats-Unis en raison de sa toxicité, mais reste un élément essentiel dans la culture de son pays d'origine.

16/04 Obtention de l'approbation américaine. Une étude révèle l'inefficacité de célèbres médicaments contre le cancer

Près de 40 % des traitements contre le cancer soumis dans le cadre d’approbations accélérées à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis entre 2013 et 2017 n’ont montré aucun bénéfice clinique dans les essais de suivi, selon une nouvelle étude.

23/03 La Cour suprême entendra la semaine prochaine une affaire à enjeux élevés concernant la pilule abortive

La Cour suprême doit entendre les plaidoiries mardi dans une affaire qui pourrait avoir un impact sur la manière dont la mifépristone est utilisée et prescrite aux États-Unis.

08/02 Rappel de fromage en raison d'un avertissement mortel émis

De nombreux produits ont été rappelés après deux décès liés à la consommation de fromages.

13/12 La Cour suprême accepte d’entendre une affaire à enjeux élevés concernant la pilule abortive

La Cour suprême a décidé d'entendre une affaire concernant la FDA annulant les restrictions de sécurité autour de la pilule abortive.

13/09 Biden DOJ dépose un appel devant la Cour suprême dans l’affaire de la pilule abortive

Le ministère de la Justice de Biden demande à la Cour suprême d'annuler une décision d'un tribunal inférieur mettant fin à deux actions de la FDA concernant la mifépristone.

25/08 Pourquoi les protections hygiéniques ne sont-elles pas testées avec du sang ?

C’est seulement en 2018 que le sang menstruel est pour la première fois représenté en rouge dans un spot publicitaire, et en 2023 que les protections périodiques sont testées non pas avec de l’eau, mais du sang.

17/08 La Cour fédérale bloque les restrictions assouplies de la FDA sur les pilules abortives

Une cour d'appel fédérale a rendu une ordonnance mettant fin à deux actions de la FDA qui ont assoupli les restrictions concernant la mifépristone, une pilule abortive.

10/06 Joel Kelso et trois autres ont obtenu Moto3 Q2 à Mugello

Le groupe final de coureurs qui se battront pour la pole position pour le Moto3 Italian GP a été décidé. Joel Kelso a dirigé les quatre premiers du sapin...

26/05 Des expériences humaines avec des puces implantées dans le cerveau d'Elon Musk ont ​​​​été autorisées

Selon les plans de Musk, la puce guérira les maladies, mais elle permettra même la télépathie.

26/05 Le neuralink de Musk dit clair pour les tests humains des implants cérébrals

Elon musk's start-up neuralink on thursday said it has got approval from us regulatorys to test its brain implants in people.

14/03 La xylazine ou la drogue du zombie fait des ravages aux États-Unis

La xylazine, un médicament vétérinaire à l’origine, est de plus en plus consommée aux États-Unis en tant que drogue, à tel point que les autorités ont décidé de prendre des mesures strictes pour...

07/03 Les États-Unis refusent à Elon Musk l'autorisation de tester les puces cérébrales Neuralink sur des humains

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s'est dite préoccupée par d'éventuelles défaillances de l'appareil.

05/02 Après un avertissement américain, des pays révèlent le fait qu'il y a une "chute aveuglante" de leurs marchés

Aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) a averti les consommateurs de ne pas acheter ni utiliser de gouttes pour les yeux étiquetées "EsriCare".

09/01 Alzheimer : un médicament "porteur d'espoir" autorisé aux USA - Sciences et Avenir

Un espoir pour les malades : commercialisée sour le nom Leqembi, la molécule du Lecanemab, qui permet de ralentir la progression de la maladie d'Alzheimer de 27% vient d'être autorisée à la mise sur le marché par la FDA.

27/11 3,5 millions de dollars la dose. Les États-Unis s'engagent à commercialiser le médicament le plus cher du monde

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la commercialisation du médicament le plus cher au monde de la société biopharmaceutique CSL Behring, pour traiter la maladie génétique de l'hémophilie B.

18/11 Une entreprise américaine obtient l'autorisation officielle de vendre de la "viande industrielle"

Upside Foods, une start-up américaine spécialisée dans la culture de cellules animales pour produire de la viande sans tuer d'animaux, a reçu le feu vert de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour ses méthodes de production.

18/06 Les États-Unis approuvent les vaccins Covid pour les plus jeunes enfants

Les autorités sanitaires américaines ont autorisé samedi les vaccins Pfizer et Moderna Covid-19 pour les enfants de cinq ans et moins, dans un geste que le président Joe Biden a salué comme une "étape monumentale" dans la lutte contre le virus.

14/04 Quels aliments ne doivent pas être lavés avant la cuisson ?

Et elle a indiqué que la Food and Drug Administration (FDA) américaine et des études récentes déconseillaient de laver la viande, en particulier la viande rouge, avant de la cuire, afin d'éviter de perdre ses propriétés de santé, selon (The Seventh Day).

29/12 Déclaration remarquable de la FDA : les tests rapides Kovid-19 pourraient ne pas détecter la maladie - Yeni Akit

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a averti que les tests Covid-19 rapides à usage domestique pourraient être insuffisants pour détecter la variante Omicron.

01/12 Il est recommandé d'approuver la pilule Kovid-19 de Merck aux États-Unis - Yeni Akit

Aux États-Unis, un conseil de conseillers en santé a recommandé à la Federal Food and Drug Administration (FDA) d'approuver le médicament oral COVID-19 Molnupiravir, développé par la société pharmaceutique Merck.

27/10 L'American Food and Drug Agency recommande d'utiliser le vaccin contre Pfizer pour les enfants

Le Comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) a recommandé que la nuit dernière, la vaccination anti-Pioneco de Pionec a permis à Kovid-19 pour les enfants âgés de cinq et 11 ans.